Вакцина для профилактики чумы, аденовироза, инфекционного гепатита, парвовироза, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак
Вакцина для профилактики чумы, аденовироза, инфекционного гепатита, парвовироза, парагриппа, лептоспироза
Вакцина против панлейкопении, калицивирусной и герпесвирусной инфекции и бешенства у кошек
Для профилактики болезни Марека в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (живая вакцина). Вакцина: 2 см³ (500-2000 доз). Необходим разбавитель.
Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов. Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета. Вакцину расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3 , 4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5-120 иммунизирующих доз.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов. Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета. Вакцину расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3 , 4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5-120 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают пробками и закатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают. На флакон (ампулу) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации – изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза и ВГБК сухая), номера серии, номера контроля, даты изготовления, количества доз и срока годности. Флаконы (ампулой) с вакциной упаковывают в картонные коробки с перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов и (ампул). На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием : ведомства и наименования предприятия – изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления ( месяц, год ), срока годности, количества флаконов ( ампул ) в коробке, количества доз во флаконе (ампуле) , условий хранения , обозначения настоящих ТУ и надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном, подкожном или внутрикожном введении. Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета с 3-го дня после прививки, продолжительностью не менее 12-месяцев. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах. В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности. В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45- дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют. Больных животных вакцинировать запрещается. Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 см3 растворителя и вводят 0,5 см3 в область бедра. Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 см3 растворителя и вводят 0,2 см3 в подхвостовое зеркало или ухо. Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток. Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте. Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2-3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1-3 секунды в 70 процентный спирт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом и темном месте при температуре +2-8 С. Флаконы (ампулы) с вакциной, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбившиеся при встряхивании хлопья, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованную сухую вакцину, а также разведенную, но неиспользованную в течение 4 часов, обеззараживают кипячением в течение 20 минут. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ "Всероссийским НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии"
Иммунуологические свойства: Вакцина вызывает формирование активного иммунитета к возбудителю ИББ через 14-21 сутки после двукратного применения, который сохраняется в течение всего периода продуктивного использования птиц. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит 10? ЭИД50 вируса ИББ штамма «БГ». Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. Применение: Вирусвакцина предназначена для профилактики ИББ у цыплят в неблагополучных и угрожаемых птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. Вакцинации подлежат цыплята в возрасте 7-21 суток. Вирусвакцину применяют двукратно методом выпаивания с интервалом 10-14 суток. Конкретный срок первой иммунизации зависит от эпизоотической ситуации в хозяйстве и уровня трансовариальных антител. Применение вакцины в уставленной дозировке для клинически здоровых птиц является безвредным и не влечет за собой существенных изменений в их состоянии. Расфасовка, маркировка и упаковка: Вакцина расфасована по 2-4 см? в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, в которых проведено ее лиофилизирование. Флаконы герметично закрыты резиновыми пробками, укрепленными металлическими колпачками. Флаконы с лиофилизированным материалом заполнены инертным газом (азотом) или вакуумированы. Флаконы с вакциной размещены в коробки из полистирола с гнездами, обеспечивающие их сохранность при транспортировании. Флаконы и коробки этикетированы в соответствии с Федеральным законом об обращении лекарственных средств (редакция от 25.12.2012 г). Транспортирование, хранение и срок годности препарата: Вакцину транспортируют всеми видами крытого транспорта в соответствии с ГОСТ 17786 и «Правилами перевозок скоропортящихся грузов и багажа», действующими на данном виде транспорта. Вакцину хранят в организации-производителе, у потребителя и в торговых организациях в коробках изготовителя (и в транспортной таре) в сухом темном помещении, при температуре от 2?С до 8?С. Срок годности вакцины 18 мес с даты выпуска. Датой выпуска считают дату подписания документа о качестве. Гарантии изготовителя: «Вирусвакцину против инфекционной бурсальной болезни из штамма «БГ» производят согласно регламенту, утвержденному в ФГБУ «ВНИИЗЖ». Технические требования к препарату отражены в СТО 00495527-0081-2013. Каждые 2 года препарат проходит государственный контроль на предмет получения сертификата качества. Каждая серия вакцины и разбавителя проходит производственный контроль (ГОСТ Р 52684), результаты которого являются основанием для разрешения на реализацию препарата и закрепляются в соответствующем документе, характеризующем качество препарата (паспорте на серию вакцины).
Торговое наименование лекарственного препарата: Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Н» живая сухая. Международное непатентованное наименование: Вирусвакцина против ньюкаслской болез-ни из штамма «Н» живая сухая. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную массу светло-желтого или светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде или физиологическом растворе в течение 2-4 минут без образования хлопьев и/или осадка. Срок годности вакцины 12 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия ампулы (флакона) необходимо использовать вакцину в течение 4 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцина расфасована в стерильные ампулы (флаконы) по 0,5 см3 (100 прививных доз) или 1,0 см3 (250 прививных доз). Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы запаяны под вакуумом. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в полистироловые блистеры или картонные ко-робки с наличием гнёзд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. В каждую коробку (блистер) с вакциной вкладывают инструкцию по её применению. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке организации-производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей. Флаконы (ампулы) с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности или герметичности укупорки, с измененным цветом или консистенцией содержи-мого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 ч после вскрытия флаконов (ампул), подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 мин или обработке 2 % раствором щелочи или 5 % раствором хлорамина в течение 30 мин. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосто-рожности. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в неблагополучных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных птиц, а так же цыплят младших возрастных групп. Иммунизации подлежит клинически здоровая птица (куры, цесарки, индейки) старше 60-сут. возраста, независимо от ее породы и направления выращивания при условии строгой изоляции цыплят младших возрастных групп от привитого поголовья. Вакцину применяют внутримышечно. В ампулы (флаконы) с вакциной вносят стерильный 0,9 % физиологический раствор (рН 7,2-7,4) в объёме, равном объёму, указанному на этикетке и готовят рабочее разведение вакцины из расчета 1:1000. Например, в ампулу с объёмом 0,5 см3 вносят 0,5 см3 физиологического раствора, добавляя к полученной смеси физиологический раствор до 100 см3. Разведенную вакцину вводят по 0,5 см3/гол цыплятам до 120 - ти суточного возраста и по 1,0 см3 птице старшего возраста в грудную или бедренную группу мышц. Для вакцинации используют одноразовые шприцы и иглы, либо многоразовые шприцы и иглы, которые перед вакцинацией стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины обрабатывается 70% спиртом или другими антисептиками. Проверку эффективности иммунизации осуществляют согласно «Методическим указаниям по определению уровня антител к вирусу ньюкаслской болезни в РТГА» или ИФА с использо-ванием наборов, зарегистрированных в РФ. Ревакцинацию проводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови птиц титры антител в РТГА имеют значение менее 3 log2 (1:8) или в ИФА – меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Симптомов проявления ньюкаслской болезни или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено. Случаев влияния вакцины на яичную продуктивность птицы не установлено. Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, т.к. в случае про-пуска вакцинации это может привести к локальной вспышке ньюкаслской болезни. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Вакцина обладает остаточной реактогенностью для цыплят до 60-ти суточного возраста и может вызвать их переболевание и гибель. Запрещается применение вакцины совместно с другими живыми иммунобиологически-ми препаратами, а также иммунизация цыплят другими вакцинами в течение 14 суток после очередной прививки. За 3-4 суток до начала вакцинации и в течение 5 суток после ее заверше-ния запрещается применение антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Продукты убоя, яйцо и мясо от вакцинированной птицы реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринар-ного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резино-вые сапоги, халат, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными сред-ствами защиты (очки закрытого типа, марлевые повязки, респираторы). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний. По окончании работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться. При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раство-ром этилового спирта, немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5 % раствором хлорамина или 2 % раствором едкого натрия
Метод использования: Сыворотку вводят подкожно или внутримышечно. Для профилактики указанных вирусных болезней животным массой до 5 кг препарат вводят по 1,0 мл, свыше 5 кг – 2,0 мл. С лечебной целью ГИСКАН вводят в указанных дозах 1-3 раза с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести патологического процесса. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании сыворотки в начальной стадии болезни. Иммунитет: Сыворотка ГИСКАН при введении собакам с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет против чумы, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций, который сохраняется в течение 2 недель. Сыворотка ГИСКАН обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса. Форма выпуска: Сыворотка расфасована во флаконах по 2,0 мл (1 доза), упакованных по 10 штук в пластиковую коробку. Срок годности: 2 года при соблюдении условий хранения и транспортирования (в сухом темном месте, при температуре от 2 до 10°С). Перед использованием сыворотки необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.
Запрещено вводить иммуноглобулин собакам, больным и ослабленным с клиническими признаками других инфекционных болезней. Иммуноглобулин вводят подкожно или внутримышечно. Для профилактики указанных вирусных болезней животным массой до 5 кг вводят по 2,0 мл, свыше 5 кг – по 4,0 мл препарата. С лечебной целью ГЛОБКАН вводят в указанных дозах 1-3 раза с интервалом 12-24 часа, в зависимости от тяжести патологического процесса. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании его в начальной стадии болезни. Иммуноглобулин поливалентный ГЛОБКАН при введении собакам с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет против чумы, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций, который сохраняется в течение 2 недель. Иммуноглобулин обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса. 2 года при соблюдении условий хранения и транспортирования (в сухом темном месте, при температуре от 2 до 10°С). Перед использованием иммуноглобулина необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.
При применении препарата необходимо соблюдать правила асептики. Глобулин ГЛОБФЕЛ при введении с профилактической целью кошкам и другим животным семейства кошачьих обеспечивает пассивный иммунитет к панлейкопении, инфекционному ринотрахеиту, калицивирозу и хламидиозу, который сохраняется до двух недель. По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. Препарат обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса. 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования (в сухом темном месте, при температуре от 2 до 8°С). Перед использованием препарата необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.
Вакцина выпускается в сухом (для приготовления раствора) и жидком (раствор для инъекций) виде. Сухая вакцина представляет собой пористую массу, серовато-желтого цвета. Одна доза вакцины составляет 1 см3. Упакована в картонные коробки по 4 дозы. Сухую вакцину разводят растворителем (дистилированная вода, физиологический раствор) в пропорции 1 мл растворителя на 1 дозу (1 мл) вакцины. Жидкую вакцину применяют как есть, тщательно встряхнув перед применением. Вакцину микродерм вводят внутримышечно, обычно двухкратно, с интервалом 10 — 14 дней, в разные конечности. В случае исчезновения клинических признаков заболевания после 1-й инъекции, 2-ю инъекцию делать не обязательно. Порядок применения собакам в возрасте от 1,5 до 6 месяцев в дозе 0,5 мл (профилактическая) – 1 мл (лечебная) собакам в возрасте от 6 месяцев в дозе 1 мл – 2 мл (в зависимости от веса животного) кошкам в возрасте от 1,5 до 6 месяцев в дозе 0,3 мл – 0,5 мл (профилактическая) – 0,5 мл – 1 мл (лечебная) кошкам в возрасте от 6 месяцев в дозе 1 мл – 2 мл (в зависимости от веса животного) кроликам в возрасте от 1,5 до 3 месяцев в дозе 0,5 мл (профилактическая) – 1 мл (лечебная) кроликам от 3 месяцев в дозе 1 мл — 2 мл (в зависимости от веса животного) нутриям от 2 месяцев в дозе 0,5 мл — 1,0 мл (в зависимости от веса животного). Подробнее см. инструкцию по применению
Вакцина для профилактики чумы, аденовироза, инфекционного гепатита, парвовироза, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак
Вакцина для профилактики чумы, аденовироза, инфекционного гепатита, парвовироза, парагриппа, лептоспироза
Вакцина против панлейкопении, калицивирусной и герпесвирусной инфекции и бешенства у кошек
Для профилактики болезни Марека в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (живая вакцина). Вакцина: 2 см³ (500-2000 доз). Необходим разбавитель.
Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов. Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета. Вакцину расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3 , 4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5-120 иммунизирующих доз.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов. Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета. Вакцину расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3 , 4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5-120 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают пробками и закатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают. На флакон (ампулу) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации – изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза и ВГБК сухая), номера серии, номера контроля, даты изготовления, количества доз и срока годности. Флаконы (ампулой) с вакциной упаковывают в картонные коробки с перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов и (ампул). На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием : ведомства и наименования предприятия – изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления ( месяц, год ), срока годности, количества флаконов ( ампул ) в коробке, количества доз во флаконе (ампуле) , условий хранения , обозначения настоящих ТУ и надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном, подкожном или внутрикожном введении. Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета с 3-го дня после прививки, продолжительностью не менее 12-месяцев. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах. В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности. В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45- дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют. Больных животных вакцинировать запрещается. Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 см3 растворителя и вводят 0,5 см3 в область бедра. Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 см3 растворителя и вводят 0,2 см3 в подхвостовое зеркало или ухо. Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток. Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте. Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2-3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1-3 секунды в 70 процентный спирт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом и темном месте при температуре +2-8 С. Флаконы (ампулы) с вакциной, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбившиеся при встряхивании хлопья, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованную сухую вакцину, а также разведенную, но неиспользованную в течение 4 часов, обеззараживают кипячением в течение 20 минут. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ "Всероссийским НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии"
Иммунуологические свойства: Вакцина вызывает формирование активного иммунитета к возбудителю ИББ через 14-21 сутки после двукратного применения, который сохраняется в течение всего периода продуктивного использования птиц. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит 10? ЭИД50 вируса ИББ штамма «БГ». Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. Применение: Вирусвакцина предназначена для профилактики ИББ у цыплят в неблагополучных и угрожаемых птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. Вакцинации подлежат цыплята в возрасте 7-21 суток. Вирусвакцину применяют двукратно методом выпаивания с интервалом 10-14 суток. Конкретный срок первой иммунизации зависит от эпизоотической ситуации в хозяйстве и уровня трансовариальных антител. Применение вакцины в уставленной дозировке для клинически здоровых птиц является безвредным и не влечет за собой существенных изменений в их состоянии. Расфасовка, маркировка и упаковка: Вакцина расфасована по 2-4 см? в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, в которых проведено ее лиофилизирование. Флаконы герметично закрыты резиновыми пробками, укрепленными металлическими колпачками. Флаконы с лиофилизированным материалом заполнены инертным газом (азотом) или вакуумированы. Флаконы с вакциной размещены в коробки из полистирола с гнездами, обеспечивающие их сохранность при транспортировании. Флаконы и коробки этикетированы в соответствии с Федеральным законом об обращении лекарственных средств (редакция от 25.12.2012 г). Транспортирование, хранение и срок годности препарата: Вакцину транспортируют всеми видами крытого транспорта в соответствии с ГОСТ 17786 и «Правилами перевозок скоропортящихся грузов и багажа», действующими на данном виде транспорта. Вакцину хранят в организации-производителе, у потребителя и в торговых организациях в коробках изготовителя (и в транспортной таре) в сухом темном помещении, при температуре от 2?С до 8?С. Срок годности вакцины 18 мес с даты выпуска. Датой выпуска считают дату подписания документа о качестве. Гарантии изготовителя: «Вирусвакцину против инфекционной бурсальной болезни из штамма «БГ» производят согласно регламенту, утвержденному в ФГБУ «ВНИИЗЖ». Технические требования к препарату отражены в СТО 00495527-0081-2013. Каждые 2 года препарат проходит государственный контроль на предмет получения сертификата качества. Каждая серия вакцины и разбавителя проходит производственный контроль (ГОСТ Р 52684), результаты которого являются основанием для разрешения на реализацию препарата и закрепляются в соответствующем документе, характеризующем качество препарата (паспорте на серию вакцины).
Торговое наименование лекарственного препарата: Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Н» живая сухая. Международное непатентованное наименование: Вирусвакцина против ньюкаслской болез-ни из штамма «Н» живая сухая. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную массу светло-желтого или светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде или физиологическом растворе в течение 2-4 минут без образования хлопьев и/или осадка. Срок годности вакцины 12 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия ампулы (флакона) необходимо использовать вакцину в течение 4 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцина расфасована в стерильные ампулы (флаконы) по 0,5 см3 (100 прививных доз) или 1,0 см3 (250 прививных доз). Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы запаяны под вакуумом. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в полистироловые блистеры или картонные ко-робки с наличием гнёзд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. В каждую коробку (блистер) с вакциной вкладывают инструкцию по её применению. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке организации-производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей. Флаконы (ампулы) с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности или герметичности укупорки, с измененным цветом или консистенцией содержи-мого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 ч после вскрытия флаконов (ампул), подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 мин или обработке 2 % раствором щелочи или 5 % раствором хлорамина в течение 30 мин. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосто-рожности. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в неблагополучных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных птиц, а так же цыплят младших возрастных групп. Иммунизации подлежит клинически здоровая птица (куры, цесарки, индейки) старше 60-сут. возраста, независимо от ее породы и направления выращивания при условии строгой изоляции цыплят младших возрастных групп от привитого поголовья. Вакцину применяют внутримышечно. В ампулы (флаконы) с вакциной вносят стерильный 0,9 % физиологический раствор (рН 7,2-7,4) в объёме, равном объёму, указанному на этикетке и готовят рабочее разведение вакцины из расчета 1:1000. Например, в ампулу с объёмом 0,5 см3 вносят 0,5 см3 физиологического раствора, добавляя к полученной смеси физиологический раствор до 100 см3. Разведенную вакцину вводят по 0,5 см3/гол цыплятам до 120 - ти суточного возраста и по 1,0 см3 птице старшего возраста в грудную или бедренную группу мышц. Для вакцинации используют одноразовые шприцы и иглы, либо многоразовые шприцы и иглы, которые перед вакцинацией стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины обрабатывается 70% спиртом или другими антисептиками. Проверку эффективности иммунизации осуществляют согласно «Методическим указаниям по определению уровня антител к вирусу ньюкаслской болезни в РТГА» или ИФА с использо-ванием наборов, зарегистрированных в РФ. Ревакцинацию проводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови птиц титры антител в РТГА имеют значение менее 3 log2 (1:8) или в ИФА – меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Симптомов проявления ньюкаслской болезни или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено. Случаев влияния вакцины на яичную продуктивность птицы не установлено. Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, т.к. в случае про-пуска вакцинации это может привести к локальной вспышке ньюкаслской болезни. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Вакцина обладает остаточной реактогенностью для цыплят до 60-ти суточного возраста и может вызвать их переболевание и гибель. Запрещается применение вакцины совместно с другими живыми иммунобиологически-ми препаратами, а также иммунизация цыплят другими вакцинами в течение 14 суток после очередной прививки. За 3-4 суток до начала вакцинации и в течение 5 суток после ее заверше-ния запрещается применение антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Продукты убоя, яйцо и мясо от вакцинированной птицы реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринар-ного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резино-вые сапоги, халат, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными сред-ствами защиты (очки закрытого типа, марлевые повязки, респираторы). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний. По окончании работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться. При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раство-ром этилового спирта, немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5 % раствором хлорамина или 2 % раствором едкого натрия
Метод использования: Сыворотку вводят подкожно или внутримышечно. Для профилактики указанных вирусных болезней животным массой до 5 кг препарат вводят по 1,0 мл, свыше 5 кг – 2,0 мл. С лечебной целью ГИСКАН вводят в указанных дозах 1-3 раза с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести патологического процесса. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании сыворотки в начальной стадии болезни. Иммунитет: Сыворотка ГИСКАН при введении собакам с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет против чумы, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций, который сохраняется в течение 2 недель. Сыворотка ГИСКАН обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса. Форма выпуска: Сыворотка расфасована во флаконах по 2,0 мл (1 доза), упакованных по 10 штук в пластиковую коробку. Срок годности: 2 года при соблюдении условий хранения и транспортирования (в сухом темном месте, при температуре от 2 до 10°С). Перед использованием сыворотки необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.
Запрещено вводить иммуноглобулин собакам, больным и ослабленным с клиническими признаками других инфекционных болезней. Иммуноглобулин вводят подкожно или внутримышечно. Для профилактики указанных вирусных болезней животным массой до 5 кг вводят по 2,0 мл, свыше 5 кг – по 4,0 мл препарата. С лечебной целью ГЛОБКАН вводят в указанных дозах 1-3 раза с интервалом 12-24 часа, в зависимости от тяжести патологического процесса. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании его в начальной стадии болезни. Иммуноглобулин поливалентный ГЛОБКАН при введении собакам с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет против чумы, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций, который сохраняется в течение 2 недель. Иммуноглобулин обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса. 2 года при соблюдении условий хранения и транспортирования (в сухом темном месте, при температуре от 2 до 10°С). Перед использованием иммуноглобулина необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.
При применении препарата необходимо соблюдать правила асептики. Глобулин ГЛОБФЕЛ при введении с профилактической целью кошкам и другим животным семейства кошачьих обеспечивает пассивный иммунитет к панлейкопении, инфекционному ринотрахеиту, калицивирозу и хламидиозу, который сохраняется до двух недель. По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. Препарат обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса. 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования (в сухом темном месте, при температуре от 2 до 8°С). Перед использованием препарата необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.
Вакцина выпускается в сухом (для приготовления раствора) и жидком (раствор для инъекций) виде. Сухая вакцина представляет собой пористую массу, серовато-желтого цвета. Одна доза вакцины составляет 1 см3. Упакована в картонные коробки по 4 дозы. Сухую вакцину разводят растворителем (дистилированная вода, физиологический раствор) в пропорции 1 мл растворителя на 1 дозу (1 мл) вакцины. Жидкую вакцину применяют как есть, тщательно встряхнув перед применением. Вакцину микродерм вводят внутримышечно, обычно двухкратно, с интервалом 10 — 14 дней, в разные конечности. В случае исчезновения клинических признаков заболевания после 1-й инъекции, 2-ю инъекцию делать не обязательно. Порядок применения собакам в возрасте от 1,5 до 6 месяцев в дозе 0,5 мл (профилактическая) – 1 мл (лечебная) собакам в возрасте от 6 месяцев в дозе 1 мл – 2 мл (в зависимости от веса животного) кошкам в возрасте от 1,5 до 6 месяцев в дозе 0,3 мл – 0,5 мл (профилактическая) – 0,5 мл – 1 мл (лечебная) кошкам в возрасте от 6 месяцев в дозе 1 мл – 2 мл (в зависимости от веса животного) кроликам в возрасте от 1,5 до 3 месяцев в дозе 0,5 мл (профилактическая) – 1 мл (лечебная) кроликам от 3 месяцев в дозе 1 мл — 2 мл (в зависимости от веса животного) нутриям от 2 месяцев в дозе 0,5 мл — 1,0 мл (в зависимости от веса животного). Подробнее см. инструкцию по применению
